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            垂吊矮牽牛組織培育技術(shù)研究

            導(dǎo)讀

            楊永花(蘭州市園林科學(xué)研究所730070)垂吊矮牽牛(Petuniapreding)為茄科矮牽牛屬的多年生蔓生植物,是近年來較為時(shí)尚的垂吊型花卉裝飾植物。目前該品系主要依靠從國外引進(jìn)F1代種子進(jìn)行播種繁殖,但種子價(jià)格昂貴(單價(jià)2.5元/粒)……

            楊永花

            (蘭州市園林科學(xué)研究所730070)

            垂吊矮牽牛(Petunia?Spreding)為茄科矮牽牛屬的多年生蔓生植物,是近年來較為時(shí)尚的垂吊型花卉裝飾植物?,F(xiàn)在該品系重要依賴從外洋引進(jìn)F1代種子舉行播種繁殖,但種子價(jià)格昂貴(單價(jià)2.5元/粒),細(xì)小,播種難度大,種子繁殖又易發(fā)生變異,出現(xiàn)雜色,而扦插繁殖苗分枝力弱,株型單薄,嚴(yán)重影響其觀賞價(jià)值。播種、扦插都難以在短時(shí)間內(nèi)生產(chǎn)出批量的優(yōu)質(zhì)種苗。因此,采取組織培育技術(shù)舉行快速繁殖,可解決繁殖系數(shù)低、種子價(jià)格昂貴等問題,從而滿足市場的大量要求。

            一、材料與方式

            1?取材與消毒
            在日光溫室中選擇生長結(jié)實(shí)、無病蟲害植株的幼嫩葉片,作為外植體材料,用自來水沖洗清潔,再用蒸餾水沖洗2~3次,置于超凈工作臺(tái)上,先用70%的酒精浸泡10秒鐘,無菌水沖洗一次,再用1‰的升汞消毒5~6分鐘,無菌水沖洗4~5次,待接種。
            2?培育基及培育條件(培育基單位mg/L)
            試驗(yàn)所選用的培育基為(1)MS+6BA1+NAA0.1;(2)MS+6BA2+NAA0.2;(3)MS+6BA0.5+NAA0.1;(4)MS+KT0.5+NAA0.1;(5)1/2MS;(6)1/2MS+IBA0.1;(7)1/2MS+IBA0.2;(8)1/2MS+NAA0.03。以上培育基中均加入瓊脂3.3g/L,MS中加入白糖30g/L,1/2MS中加入白糖20g/L,pH值均為5.8,培育溫度(25±2)℃,光照強(qiáng)度1500LX~2000LX,光照時(shí)間10~12h/d。
            3?實(shí)驗(yàn)方式
            將葉片剪成1cm2大小的方塊,接種在培育基(1)和(2)中,誘導(dǎo)愈傷組織及不定芽的形成。每處理10塊葉片,待外植體萌發(fā)發(fā)生麋集的不定芽叢后,支解成1cm2大小的方塊,繼代培育在(3)和(4)中,每處理接20塊不定芽叢。培育10天后統(tǒng)計(jì)高于2cm的結(jié)實(shí)幼苗,并將高于2cm的結(jié)實(shí)幼苗剪切下來轉(zhuǎn)接到(5)~(8)中舉行生根,每處理接40棵幼苗,培育一周后統(tǒng)計(jì)幼苗生根情形。當(dāng)生根試苗根系生長至1cm以上,苗高4~5cm時(shí)舉行移栽。

            二、試驗(yàn)效果

            1?芽誘導(dǎo)分化
            接種到培育基(2)中的葉片,培育1周后,葉片邊緣開始出現(xiàn)淡綠色愈傷組織,葉片漸變厚并彎曲成拱形狀,2周后愈傷組織上出現(xiàn)綠色突起(即芽點(diǎn)),3周開始分化,發(fā)生麋集的叢生芽,誘導(dǎo)率達(dá)100%。接種到培育基(1)中的葉片培育10天后,葉片邊緣開始出現(xiàn)淺綠色愈傷組織,葉片加厚,并膨大凸起。3周后愈傷組織上出現(xiàn)希罕的綠色芽點(diǎn),1個(gè)月后開始分化發(fā)生叢生芽,誘導(dǎo)率達(dá)90%。葉片在培育基(2)中比(1)中分化所需時(shí)間短,分化率高,且發(fā)生麋集的叢生芽。因此,MS+6BA2+NAA0.2更適宜葉片誘導(dǎo)培育。
            2?芽的增殖繼代
            繼代于(3)中的葉片不定芽叢培育10天后,每塊不定芽可增殖15~20個(gè)高于2cm的幼苗,但幼苗莖桿細(xì)弱,需經(jīng)過壯苗培育才能轉(zhuǎn)接到生根培育基中舉行生根。繼代于(4)中的不定芽叢培育10天后,每塊不定芽均可增殖30~40個(gè)高于2cm的幼苗,且幼苗莖桿粗壯,葉片濃綠,生長勢強(qiáng),可直接轉(zhuǎn)接到生根培育基中舉行生根。因此,MS+KT0.5+NAA0.1是叢生芽增殖的較佳繼代培育基。
            3?生根培育
            結(jié)實(shí)幼苗在生根培育基(5)和(6)中,培育5天后開始生根,培育10天后,(5)中幼苗根細(xì)弱,每株均勻有12條根,部門幼苗葉尖變白,(6)中幼苗根粗壯,均勻有20條根,幼苗生長興旺,(7)中幼苗7天開始生根,根粗短,均勻只有9條根,(8)中幼苗8天開始生根,根粗短,均勻有16條根,幼苗生長結(jié)實(shí)。因此,從開始生根天數(shù)、均勻根數(shù)及幼苗生長勢看,1/2MS+IBA0.1為幼苗較佳生根培育基,根多而粗壯。

            三、煉苗與移栽
            生根苗根系長至1cm以上,株高4~5cm時(shí)即可舉行煉苗移栽。移栽前先在自然條件下打開瓶口煉苗2~3天,輕取試管苗,用溫水洗清潔根部粘附的培育基,移栽到新的蛭石基質(zhì)中,用1‰的多菌靈溶液澆濕基質(zhì),用75%的遮蔭網(wǎng)遮蔭保濕,1周后逐漸透風(fēng)透光,生長適溫控制在22℃左右。

            四、小結(jié)與討論
            1?通過組織培育技術(shù)可快速生產(chǎn)出垂吊矮牽牛幼苗,解決了其種子依賴入口等問題,降低了生產(chǎn)成本,為大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)種苗提供了一條捷徑。生產(chǎn)的植株分植習(xí)性好,葉片濃綠,花色鮮艷,花期長。
            2?在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),垂吊矮牽牛葉片誘導(dǎo)愈傷組織形成叢生芽的較佳培育基為MS+6BA2+NAA0.2,較佳增殖繼代培育基為MS+KT0.5+NAA0.1,較佳生根培育基為1/2MS+IBA0.1。
            3?生根試管苗根系長至1cm以上,株高4~5cm時(shí)即可煉苗移植,移栽成活率達(dá)95%以上。

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